Hidroxipropil-beta-Ciclodextrinasão solubilizantes não tóxicos. A solubilidade dos medicamentos aumenta linearmente com a concentração de 2-Hidroxipropil-b-ciclodextrina em tampão aquoso. A formação de complexos fármaco/ciclodextrina é uma reacção rapidamente reversível e os complexos existem tanto em solução como em estado cristalino. As soluções de muitos desses complexos podem ser liofilizadas para produzir pós livremente solúveis que podem ser comprimidos em comprimidos. Os efeitos biológicos são apenas ligeiramente afetados pela complexação da ciclodextrina. As células em meio suplementado com soro podem ser cultivadas em até 1-2%. Em meio sem soro, concentrações de 0,5-1% são aceitáveis. Verificou-se que a hidroxipropil-b-ciclodextrina não é tóxica em ratos e coelhos. 2-hidroxipropil-g-ciclodextrina com suas 8 unidades de glicose, tem uma cavidade ligeiramente maior e pode acomodar substratos maiores do que a forma beta. O uso de ciclodextrinas em ensaios de ligação ao receptor não é recomendado.
Apesar de apresentar ampla gama de vantagens terapêuticas, a glicirrizina (GL) possui poucas aplicações comerciais devido à sua baixa solubilidade aquosa. Neste estudo, combinamos os benefícios dohidroxipropil-ciclodextrina (HP-CD)complexos de inclusão supramoleculares e nanofibras eletrofiadas para melhorar a solubilidade e o potencial terapêutico do GL. Um complexo de inclusão molecular contendo GL e HP-CD foi preparado por liofilização na proporção molar de 1:2. Complexos de inclusão de GL e hidroxipropil-ciclodextrina também foram incorporados em nanofibras de ácido hialurônico (AH). O NF preparado foi analisado quanto às propriedades físicas, químicas, térmicas e farmacêuticas. Além disso, um modelo de rato com edema de pata traseira induzido por carragenina e linhas celulares de macrófagos foi utilizado para avaliar a atividade anti-inflamatória de GL-HP-CD NF. As análises de DSC e XRD mostraram claramente o estado amorfo do GL nas nanofibras. Em comparação com GL puro, GL-HP-CD NF apresentou liberação melhorada (46,6 ± 2,16% em 5 min) e perfis de dissolução (dissolubilidade em água menor ou igual a 6 s). Os resultados de solubilidade de fase mostraram um aumento de quatro vezes na solubilidade de GL emGL-HP-CDNF. Experimentos in vitro em linhagens celulares mostraram que marcadores inflamatórios como IL{{0}}, TNF- e IL-6 foram significativamente mais baixos em GL-HP-CD NF em comparação com GL puro (p <{ {7}},01 e p < 0,05). De acordo com os resultados in vivo, a nanofibra preparada apresenta um melhor efeito antiinflamatório do que o GL puro (63,4% de inibição vs 53,7% de inibição). Os resultados aqui apresentados sugeriram que o GL-HP-CD NF poderia servir como uma estratégia útil para melhorar os efeitos terapêuticos do GL.
