Novo produto
A ciclodextrina torna as substâncias insolúveis mais solúveis através da inclusão de sua própria cavidade, tornando-a um solubilizante de molécula única com alta biocompatibilidade; A operação de solubilização é simples; Forte estabilidade de solubilização, novos produtos incluem ciclodextrina catiônica, ciclodextrina hiperramificada, hidroxibutil beta ciclodextrina e clorpropanol ciclodextrina, etc.
Campos de aplicação:Tratamento de esgoto, proteção ambiental, agricultura, pecuária, separação quiral de medicamentos, química analítica, essência de fragrâncias, pigmentos, pigmentos e corantes, armazenamento e transporte de alimentos, tecidos, fibras, materiais de embalagem, etc.
Zhiyuan: Seu fabricante confiável de ciclodextrina catiônica!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd é um fornecedor direto líder de derivados de ciclodextrina, compostos de inclusão de ciclodextrina e reagentes de ciclodextrina. Fundada em 2010, nossa empresa ocupa uma área de 30,000 metros quadrados, com uma área de construção de 10,{4}} metros quadrados. Temos nossa própria oficina de produção limpa de excipientes farmacêuticos padrão GMP, um grande armazém de armazenamento farmacêutico e um centro de inspeção de qualidade. Além disso, desenvolvemos procedimentos para identificar o estado dos produtos em cada fase e monitorizar as suas matérias-primas, processos, testes de qualidade, etc. para garantir que estes produtos possam ser utilizados com segurança em produtos farmacêuticos, alimentares, cosméticos, especiarias, pesticidas e outros Campos.
Rica gama de produtos
Temos mais de 70 tipos de ciclodextrinas em 5 séries principais (ciclodextrinas naturais, derivados de ciclodextrina, reagentes de ciclodextrina, complexos de ciclodextrina e polímeros de ciclodextrina) e realizamos pesquisa e desenvolvimento para diferentes aplicações de novos produtos.
Bem equipado
Nossa oficina GMP obteve a licença de produção farmacêutica em 2013 e passou a certificação ISO. Atualmente está equipado com cromatografia iônica (Ic), eletroforese capilar (Ce), cromatografia líquida de alto desempenho e espectrômetro infravermelho com transformada de Fourier (Ftir) e outros equipamentos de teste importados.
Garantia da Qualidade
Todos os nossos produtos, incluindo hidroxipropil dex, -butanossulfonato de sódio e hidroxipropil -ciclodextrina, foram registrados pela DMF, aprovados pelo FDA dos EUA e passaram por muitas certificações padrão, como CP, USP e EP.
Serviços personalizáveis
Temos um centro de pesquisa e desenvolvimento completo, centro de inspeção de qualidade e equipe de produção profissional. Podemos personalizar a produção de produtos de ciclodextrina de acordo com suas necessidades, incluindo quantidade, ingredientes, embalagem e suporte a pedidos OEM e ODM.
O que é ciclodextrina catiônica?
A ciclodextrina catiônica é um tipo de ciclodextrina que possui um grupo funcional carregado positivamente (catiônico) ligado a uma ou mais de suas unidades de açúcar. São derivados da ciclodextrina com carga positiva, formados quando a ciclodextrina reage com um reagente que introduz um substituinte do tipo catiônico na molécula. E são materiais complexos e de inclusão, que formam sais catiônicos com diversos ânions e podem ser utilizados em colagem de papel, adesivos e floculantes. As ciclodextrinas catiônicas são comumente usadas como veículos de distribuição de medicamentos devido à sua capacidade de encapsular e proteger moléculas de medicamentos, aumentar sua solubilidade e estabilidade e direcioná-las para tecidos ou células específicos.
Forte compatibilidade
O efeito de proteção das ligações carbono-hidrogênio dos nossos CDs catiônicos leva à formação de cavidades hidrofóbicas nos CDs com uma estrutura externa hidrofílica, para que possam ser co-montados com várias moléculas pequenas através de interações.
Especificações ricas
Nossa ciclodextrina catiônica está disponível em diferentes formas de embalagem, incluindo 10kg, 20kg/barril, e diferentes versões de concentração e valor de pH de acordo com a necessidade do cliente.
Entrega Eficiente
Ao mesmo tempo, os múltiplos sítios hidroxila complexos dessas ciclodextrinas utilizadas na área farmacêutica também fornecem sítios ativos para modificação química de compostos, melhorando a eficiência da distribuição do medicamento.
Fácil de armazenar
Estas ciclodextrinas catiônicas são frequentemente utilizadas na produção de reagentes e para fins laboratoriais. Geralmente são armazenados em recipientes herméticos em temperatura ambiente e não requerem refrigeração adicional ou proteção contra luz.
Aplicação de Ciclodextrina Catiônica
Agentes Redutores e Estabilizadores
As ciclodextrinas catiônicas são de interesse devido à sua alta solubilidade e estabilidade. A cavidade hidrofóbica e os efeitos iônicos exclusivos expandem suas aplicações na distribuição e solubilização de medicamentos. Foi relatado que materiais contendo grupos polares, como aminas, grupos hidroxila e amidas, são mais adequados para estabilizar nanopartículas. Os sais de amônio quaternário podem estabilizar nanopartículas de AgO por meio de interações eletrostáticas e efeitos estéricos, e os íons halogênio podem estabilizar nanopartículas de AgO por meio de quelação. Até onde sabemos, existem poucos estudos sobre a preparação de nanopartículas de prata utilizando ciclodextrinas catiônicas como agentes redutores e estabilizantes.
Entrega de genes
Devido à sua carga superficial positiva, as ciclodextrinas catiônicas são geralmente compostas de monômeros catiônicos contendo grupos amina. Isso permite interações eletrostáticas entre polímeros e qualquer ácido nucleico carregado negativamente, como DNA plasmidial (pDNA), microRNA (mRNA), pequeno RNA interferente (siRNA), RNA mensageiro (mRNA) e até mesmo proteínas relacionadas ao CRISPR - 9 ( cas9) RNP ou S1mplex. Essa interação resulta na formação de poliplexos complexos entre polímeros e ácidos nucléicos. Esses complexos preservam o material genético e ao mesmo tempo o protegem durante o parto.
Complexação e Solubilização
Além das vantagens acima, os polímeros catiônicos são veículos de entrega não virais atraentes porque são altamente personalizáveis, tanto em termos de tamanho quanto do tipo de material genético usado para entrega – isso decorre em parte do fato de que os polímeros catiônicos podem ser quimicamente diversos. Eles também podem ser projetados para terem uma vida útil mais longa, sugerindo um uso clínico mais fácil. No entanto, as suas diferentes capacidades de complexação e solubilização tornam-nos hospedeiros ideais para a construção de complexos de inclusão com moléculas hóspedes. Eles são comumente usados na indústria farmacêutica para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade de medicamentos pouco solúveis em pacientes.
Ciclodextrina de trimetilamônio (TMC)
O cloreto de N,N,N-trimetilquitosana (TMC) é um derivado da quitosana quaternizada usado em produtos farmacêuticos. É obtido pela metilação do grupo amino no sítio C2 da estrutura da quitosana. Este derivado da ciclodextrina é quaternizado com três grupos metil, tornando-o carregado positivamente. O TMC é comumente usado em aplicações de distribuição de medicamentos porque pode solubilizar medicamentos pouco solúveis em água e atingir células específicas.
Ciclodextrina de tetrametilamônio (TeMC)
A ciclodextrina de tetrametilamônio (TeMC) é um tópico no crescimento de materiais em um campo magnético. O cloreto de tetrametilamônio (TMA) produz uma mistura sólida de sais de TMA, ou é usado na investigação de materiais magnéticos. Este derivado da ciclodextrina é quaternizado com quatro grupos metil, tornando-o mais hidrofóbico e carregado positivamente que o TMC. TeMC é frequentemente usado para solubilizar drogas lipofílicas e para entrega de genes.
Ciclodextrina modificada com polietilenoimina (CD-PEI)
A ciclodextrina modificada com polietilenoimina (CD-PEI) é um conjugado covalente que tem sido amplamente sintetizado para tecnologias de adsorção. É um polímero que foi ligado covalentemente ao -CD para aumentar a eficiência da transfecção genética por PEI. Esta estratégia aumentou a eficiência de transfecção do gene da luciferase para quase quatro vezes, em comparação com o PEI sozinho. Este derivado de ciclodextrina é modificado com polietilenoimina (PEI), que carrega uma carga positiva elevada devido à presença de grupos amina.
Aminociclodextrina (ACD)
Amino Ciclodextrina (ACD) é um derivado da ciclodextrina que contém vários grupos pendentes de amina. Esses grupos fornecem um sítio de ligação rico em grupos amino. Eles também são prebióticos que melhoram a microflora intestinal através da proliferação seletiva de bifidobactérias. É modificado com um grupo amino, o que o torna carregado positivamente. O ACD é comumente usado como adsorvente para remover poluentes da água.
Guanidinociclodextrina (GCD)
Guanidino Ciclodextrina (GCD) é um derivado catiônico da gama-ciclodextrina (GCD). GCD também é conhecido como gama-ciclodextrina, e as abreviaturas "gCD" e "CD" referem-se a ele. O FDA dos EUA considera a gama-ciclodextrina geralmente segura. Eles têm sido usados para administrar uma variedade de medicamentos, incluindo hidrocortisona, prostaglandina, nitroglicerina, itraconazol e cloranfenicol. Este derivado GCD é modificado com um grupo guanidina, que carrega uma carga positiva elevada, como agente antimicrobiano.
Abordagens de entrega de medicamentos de ciclodextrina catiônica
Entrega de medicamentos por via oral
A administração de medicamentos por via oral tem sido tradicionalmente a opção mais prevalente para a concepção de sistemas de administração. A liberação do medicamento no sistema de administração oral pode ser controlada por dissolução, difusão, pH ou osmose. O uso de CDs em um sistema de administração oral visa aumentar a taxa de dissolução - a formação de complexos de inclusão com CD ajuda a aumentar a solubilidade dos medicamentos e, portanto, o transporte dos medicamentos através da fase aquosa até a membrana lipídica no TGI. Os derivados hidrofóbicos dos CDs são principalmente empregados para atingir esse objetivo. No caso das vias bucal e sublingual, o rápido aumento na concentração do fármaco também pode ser alcançado por complexação; entretanto, para exibir o efeito terapêutico, o fármaco deve ser liberado do complexo. Na via sublingual é um pouco difícil, pois a quantidade de saliva e o tempo de contato são limitados.
As ciclodextrinas, especialmente as hidrofóbicas, isto é, CDs etilados, também são muito importantes para alcançar a liberação sustentada ou específica do local do medicamento. Além disso, as ciclodextrinas têm sido utilizadas de forma produtiva em comprimidos de matriz, bem como em bombas osmóticas para controlar a liberação do medicamento.
Administração ocular de medicamentos
O tratamento primário de um alimento ocular é principalmente a aplicação tópica do medicamento na forma de solução aquosa. As descobertas atuais verificam que as moléculas de ciclodextrina são componentes úteis em preparações oculares, uma vez que podem aumentar a solubilidade, a estabilidade e, consequentemente, a biodisponibilidade das formulações oftálmicas. Entre os CDs, as ciclodextrinas hidrofílicas, principalmente SB-CD e HP-CD, são relatadas como as mais compatíveis e não tóxicas. É bem conhecido que apenas uma pequena quantidade de um medicamento oftálmico pode realmente atingir a circulação sistémica, mas aumentar a disponibilidade de um medicamento na superfície da córnea através da complexação CD pode facilmente aumentar a biodisponibilidade ocular de medicamentos hidrofóbicos.
Administração nasal de medicamentos
Para ter absorção sistêmica, o medicamento deve ter solubilidade ideal nos fluidos nasais. Além disso, uma formulação nasal óptima também não deve ter qualquer efeito nas funções defensivas dos cílios no tracto respiratório. Tanto os CDs hidrofílicos quanto os hidrofóbicos são altamente empregados nesse sentido, pois podem aumentar a solubilização e também a permeação, correspondentemente. Além disso, são altamente eficazes em pequenas concentrações e estereotipadamente inertes do ponto de vista toxicológico.
Administração Transdérmica de Medicamentos
O estrato córneo serve como a principal barreira na administração de medicamentos através da pele. Vários intensificadores de penetração são frequentemente empregados para melhorar a distribuição através da barreira. Devido às propriedades hidrofóbicas, as ciclodextrinas têm a capacidade de distribuir através da camada de difusão de água; entretanto, se a absorção depender apenas da barreira lipofílica, os CDs serão incapazes de administrar o medicamento por via dérmica. Portanto, a seleção adequada de um veículo aquoso é altamente importante.
Entrega de novos medicamentos
De forma cativante, o CD e seus derivados têm sido empregados para desenvolver novos sistemas com arquiteturas supramoleculares, como micelas, nanoesponjas, nanopartículas, nanovesículas, etc., para construir as plataformas funcionais. Entre esses sistemas de entrega, os nanocarreadores lipídicos são indiscutivelmente os nanomateriais mais comuns, que são usados em associação com CDs modificados. Sendo biodegradáveis e biocompatíveis, estes sistemas oferecem vantagens versáteis, incluindo entrega direcionada, estabilidade e carregamento de co-fármaco (isto é, tanto hidrofóbico como hidrofílico). Além disso, eles também apresentam eficácia e farmacocinética superiores. Estudos conducentes sobre os nanossistemas lipídicos, incluindo CDs originais e derivados, provaram a adequação desta abordagem para aumentar a biodisponibilidade de numerosas formulações farmacêuticas; portanto, aumentando continuamente suas implicações em diferentes distúrbios, por exemplo, diabetes, hipertensão, câncer e muitas outras doenças.
Benefícios da Ciclodextrina Catiônica
Melhoria da Solubilidade
Os CDs aumentam a solubilidade aquosa de muitos medicamentos pouco solúveis, formando complexos de inclusão com suas moléculas apolares ou grupos funcionais. O complexo resultante esconde a maior parte da funcionalidade hidrofóbica na cavidade interior do CD, enquanto os grupos hidrofílicos hidroxila na superfície externa permanecem expostos ao ambiente. O efeito final é a formação de um complexo de fármaco CD solúvel em água.
Melhoria da Biodisponibilidade
Quando a baixa biodisponibilidade é devida à baixa solubilidade, os CDs são de extremo valor. As pré-condições para a absorção de um medicamento administrado por via oral são a sua libertação da formulação na forma dissolvida. Quando o fármaco é complexado com CD, a taxa de dissolução e, consequentemente, a absorção são aumentadas. A redução da hidrofobicidade dos fármacos pela complexação do CD também melhora a sua absorção percutânea ou retal. Além de melhorar a solubilidade, os CDs também previnem a cristalização de ingredientes ativos, complexando moléculas individuais de medicamentos, de modo que não possam mais se automontar em uma rede cristalina.
Melhoria da estabilidade
A complexação de CD é de imensa aplicação na melhoria da estabilidade química, física e térmica de medicamentos. Para que uma molécula ativa se degrade após exposição ao oxigênio, água, radiação ou calor, devem ocorrer reações químicas. Quando uma molécula é aprisionada na cavidade do CD, é difícil para os reagentes se difundirem na cavidade e reagirem com o hóspede protegido.
Redução da irritação
Substâncias medicamentosas que irritam o estômago, a pele ou os olhos podem ser encapsuladas dentro de uma cavidade do CD para reduzir sua irritação. A complexação de inclusão com CDs reduz a concentração local do fármaco livre, abaixo do limiar de irritação. À medida que o complexo se dissocia gradualmente e o fármaco livre é libertado, este é absorvido pelo corpo e a sua concentração livre local permanece sempre abaixo dos níveis que podem ser irritantes para a mucosa.
Foto do certificado
Foto de fábrica
Perguntas frequentes sobre ciclodextrina catiônica
P: Resumindo, o que é Ciclodextrina Catiônica?
P: Qual é a diferença entre beta ciclodextrina e gama ciclodextrina?
P: Qual é a ciclodextrina mais comum?
P: Que tipo de ciclodextrina remove o colesterol?
P: Qual é a característica das ciclodextrinas?
P: Qual a diferença entre a ciclodextrina catiônica e a ciclodextrina normal?
P: Quais são as aplicações potenciais da ciclodextrina catiônica em sistemas de administração de medicamentos?
P: Como a carga catiônica da ciclodextrina afeta sua capacidade de encapsular moléculas hóspedes?
P: Quais são as vantagens de usar a ciclodextrina catiônica como molécula hospedeira na química supramolecular?
P: A ciclodextrina catiônica pode aumentar a solubilidade e a biodisponibilidade de medicamentos pouco solúveis?
P: De que forma a ciclodextrina catiônica pode ser funcionalizada para otimizar seu desempenho como vetor de distribuição de medicamentos?
Melhorar a solubilidade em água: os CDs podem interagir com moléculas hidrofóbicas, como medicamentos, para melhorar sua solubilidade em água e biodisponibilidade.
Aumentar a biodisponibilidade: Os CDs podem formar complexos de inclusão com moléculas hóspedes de tamanho apropriado para melhorar a solubilidade aquosa, a estabilidade físico-química e a biodisponibilidade dos medicamentos.
P: Como a ciclodextrina melhora a solubilidade dos medicamentos?
P: Qual é o mecanismo de ação da ciclodextrina?
P: Qual é o uso da ciclodextrina na indústria farmacêutica?
P: Quais são os dois métodos usados para melhorar a solubilidade do medicamento?
P: Como a ciclodextrina libera medicamentos?
P: Qual é a aplicação da ciclodextrina na síntese orgânica?
P: Como a ciclodextrina forma complexo de inclusão com compostos medicamentosos?
P: Qual é a eficiência de complexação da ciclodextrina?
P: Como a estrutura da ciclodextrina catiônica afeta sua interação com as membranas celulares e a absorção pelas células?